BD: jeringas comercializadas no son esterilizadas

De 50 jeringas hipodérmicas comercializadas para la salud de los mexicanos, ocho no son productos estériles, lo cual indica que México cuenta con bajos estándares de calidad e inexistente control de la misma, denunció Becton Dickinson (BD), fabricante del producto Plastipak.

Milton Rosario, director de la empresa de tecnología médica conminó al gobierno federal que a través de la Cofepris se elabore una ley de seguridad en materia de salud, a fin de que exista un control de calidad en las jeringas.

El objetivo es que se comparen y se midan los riesgos de las jeringas, ya que se han identificado productos con problemas de esterilidad, con corrosión en agujas y escala de medición imprecisa , aseveró.

Durante una visita a la planta de Becton Dickinson ubicada en Cuautitlán Izcalli, el directivo recordó que la firma invirtió 200 millones de dólares en el 2009 para la mejora en calidad y hacer el proceso de inyección más simple. Tan es así que BD supera el control de calidad exigidos en México.

La empresa médica obtuvo ventas por 150 millones de dólares en el 2010, mientras que el corporativo internacional lo hace en 8,000 millones.

En México se comercializan alrededor de 700 millones de jeringas, de las cuales el 55% de este mercado son producidas por Plastipak, quien envía el 34.5% a Estados Unidos y Japón, el 58.6% a Latinoamérica y el 6.9% a Brasil.

BD emplea a 3,600 trabajadores en sus plantas de Cuautitlán Izcalli, Ciudad Juárez, Nogales y San Luis Potosí, al producir 500,000 jeringas por día, que luego son destinadas a hospitales del sector salud, a privados, a farmacias e industrias.

lgonzalez@eleconomista.com.mx