La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó este martes que ha recibido una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del Covid-19.

EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el coronavirus Covid-19, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.

Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94.1% para evitar contagios de Covid-19 y no que generó problemas graves de salud.

Moderna ya ha pedido la autorización para administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos.