Effivia®, el biocomparable de Bevacizumab de laboratorios Liomont

Con 85 años en México, laboratorios Liomont incursiona en su primer producto biotecnológico denominado Effivia®. Este bevacizumab es un anticuerpo monoclonal indicado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, el cual actúa a través de la inhibición del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF por sus siglas en inglés) y evita el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que nutran al tumor, así como su propagación a otros órganos, llamadas metástasis.

Además, en algunos casos Effivia® puede contribuir a reducir el tamaño del tumor, permitiendo con ello que, eventualmente, pueda llegar a ser extraído a través de una cirugía.

“Effivia® es nuestro primer producto oncológico, nuestro primer producto biotecnológico y en él tenemos grandes esperanzas”, comentó Daniel Cuevas, Director de Estrategia Corporativa de Laboratorios Liomont.

Este medicamento ha sido aprobado por prestigiosas agencias regulatorias en el mundo como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), entidad perteneciente a los Estados Unidos de América y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Mientras que en México ha sido aprobado por la COFEPRIS desde el año 2021.

A principios de 2022 Effivia® fue utilizado por primera vez en México en el Sector Salud, desde entonces, se han aplicado más de 28 mil unidades, por lo que se estima que cerca de 1,500 pacientes han sido beneficiados con este tratamiento.

Durante este 2023, Liomont estará poniendo a Effivia® a disposición del mercado privado en donde existe una alta y creciente demanda de productos para tratar enfermedades como el cáncer, pero a un precio más accesible a las alternativas actuales, lo cual permitirá que un mayor número de pacientes tengan acceso y puedan ser tratados.

La biocomparabilidad de Effivia®

La biocomparabilidad de Effivia® ha sido demostrada a través de rigurosos estudios científicos para cumplir con los requisitos regulatorios nacionales e internacionales, que, en comparación con el producto de referencia, cumple con todos los criterios de no inferioridad en su mecanismo de acción, vía y forma de administración, así como de seguridad.

“Cuando hablamos de biocomparables, según los criterios de las agencias reguladoras, estamos hablando de garantía. Por tanto, Effivia®, con otra definición, es un biocomparable aprobado por agencias de referencia,” explicó el Doctor Fernando de Mora, farmacólogo e investigador del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona.

Effivia® ha sido comparado a través de estudios clínicos en humanos como es el estudio STELLA, estudio clínico el cual reúne información de más de 600 pacientes en cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Gracias a todo esto se ha comprobado el efecto benéfico que ejerce Effivia® en la salud del paciente, siendo equiparable tanto en sus beneficios como en el perfil de seguridad observado en el medicamento original, es una excelente alternativa para el tratamiento de los pacientes que sufren diversos tipos de cáncer, con la ventaja de una mayor accesibilidad desde el punto de vista económico.

Sobre laboratorios Liomont

Laboratorios Liomont es una empresa mexicana fundada en 1938 que ofrece una amplia gama de medicamentos al mercado mexicano que cuentan con un óptimo perfil de accesibilidad en áreas como cardiología, algología e infectología. Tienen presencia en el mercado farmacéutico mexicano tanto a nivel privado como en el público y, actualmente, también están presentes en 17 países.

Recientemente, inauguraron su planta en Ocoyoacac, Estado de México como una estrategia para expandir su fabricación con la más avanzada tecnología de inyectables y medicamentos biotecnológicos. Donde su centro de distribución cuenta con el más moderno sistema en logística y un almacenamiento con una capacidad de más de 17 millones de unidades.

Hoy en día incursionan con Effivia® como su primer producto en el mercado oncológico y su primer anticuerpo monoclonal (copia sintética creada en laboratorio a partir de un clon de un anticuerpo específico) resultado de años de trabajo.

“En el 2013, hace 10 años, nos decidimos entrar en el mercado de anticuerpos monoclonales en la siguiente década. Decidimos crear la unidad de Ciencias de la Vida, donde valoramos la posibilidad de incursionar con diferentes medicamentos, desde vacunas hasta productos biotecnológicos, inclusive en un futuro pensando en medicina personalizada, medicina genética”, expuso Daniel Cuevas sobre las expectativas de laboratorios Liomont.

Indicaciones: Effivia® debe ser aplicado exclusivamente por personal médico calificado, ya que su vía de administración es intravenosa por infusión bajo supervisión.

Cualquier duda que tenga el paciente debe ser respondida exclusivamente por su médico tratante o personal que esté capacitado para su aplicación.

Facebook: @liomont.com.mx

Twitter: @Liomont

Instagram: @Liomont