México cuenta con potencial para detonar la investigación clínica, el reto es convertirlo en resultados tangibles: AMIIF

Aunque México cuenta con capacidad médica, experiencia, instituciones sólidas y una ubicación estratégica que lo colocan en posición única para impulsar la investigación clínica y la innovación farmacéutica, el principal reto es convertir ese potencial en resultados tangibles, consideró el presidente de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Jorge Luis Caridad.

Durante su participación en la “Primera Cumbre de Investigación Clínica: Conectando mentes brillantes”, subrayó que este potencial por sí solo no es suficiente, ya que el avance del sector dependerá de una mayor colaboración y coordinación entre gobierno, industria, hospitales y academia.

“El potencial por sí solo no es suficiente. El reto es convertirlo en resultados tangibles, y eso solo se logra con colaboración”, afirmó.

Jorge Caridad destacó que la investigación clínica ha dejado de ser un tema aislado para convertirse en una prioridad estratégica para México, ya que se traduce en acceso temprano a innovación médica, mejores alternativas de tratamiento para los pacientes, formación de talento altamente especializado y una oportunidad real para fortalecer la competitividad del país.

En ese sentido, reconoció que los recientes avances regulatorios son positivos para la industria farmacéutica, sin embargo, insistió en la necesidad de darles continuidad y traducirlos en impactos tangibles.

“El paciente debe estar en el centro de todas las decisiones porque detrás de cada estudio hay personas esperando una oportunidad”, enfatizó.

En su intervención, la directora ejecutiva de la AMIIF, Erika Quevedo Chan, coincidió en que el principal desafío de México es la coordinación entre los distintos actores del ecosistema farmacéutico.

“La investigación clínica avanza cuando se alinean tres fuerzas: gobierno, ciencia e industria”, opinó.

De ahí la urgencia de seguir fortaleciendo la investigación clínica, ya que se traduce en un acceso más temprano a tratamientos innovadores, en la formación de médicos e investigadores, en hospitales más preparados y en la generación de empleos altamente calificados.

En ese sentido, consideró necesario avanzar hacia una mayor certeza regulatoria, procesos más ágiles, así como construir una infraestructura más avanzada y asegurar la inversión sostenida, tanto pública como privada.

La cumbre organizada por la AMIIF contó con la participación del presidente la Comisión de Salud del Senado de la República, José Manuel Cruz Castellanos.

Durante su intervención, el legislador subrayó que México atraviesa un momento decisivo en materia de política sanitaria donde la investigación clínica debe integrarse como una prioridad del sistema de salud.

No obstante, reconoció que el país aún está lejos del potencial que puede alcanzar en esta materia.

Mientras otros países han entendido que invertir en ciencia e innovación fortalece la soberanía sanitaria y el crecimiento económico, abundó, México todavía enfrenta retos regulatorios, administrativos y presupuestales que limitan el desarrollo de nuevos proyectos de investigación.

“La investigación clínica debe dejar de verse como un tema accesorio y convertirse en una política estratégica de Estado”, consideró el legislador.

“Debemos transitar de ser consumidores de innovación, a ser también generadores de conocimiento científico”, manifestó.

Bajo esa línea, llamó a crear condiciones reales que permitan atraer inversión científica, fortalecer la confianza regulatoria, formar investigadores, acelerar los procesos con responsabilidad ética y aumentar la participación de hospitales y centros públicos en proyectos de investigación.

José Manuel Cruz Castellanos resaltó en que además, se debe garantizar que los beneficios de la innovación lleguen a todas y a todos las personas, particularmente a quienes históricamente han tenido menos acceso a servicios de salud de calidad.

“No puede existir un sistema de salud fuerte sin una ciencia sólida y no puede haber medicina moderna sin innovación. No puede hablarse de bienestar social si no acercamos el conocimiento científico a quienes más lo necesitan”, sostuvo el legislador.

Recordó que el impacto de la investigación clínica se refleja en la vida cotidiana de las familias, ya que permite la detección oportuna de enfermedades, el desarrollo de nuevos tratamientos y el aumento de la esperanza y calidad de vida de la población.

En el mismo evento, el Comisionado de Autorización Sanitaria de la Cofepris, Rodrigo Bazúa Lobato, recordó que actualmente la institución atraviesa por un proceso de simplificación y reorganización para agilizar la aprobación de estudios clínicos.

Recordó que los recientes cambios apuntan a ese objetivo, ya que con la redefinición de responsabilidades entre la propia Cofepris y la Comisión Nacional de Bioética (CONBIOÉTICA) se evitarán duplicidades en la evaluación de protocolos de investigación clínica.

A partir de estos cambios, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) concentrará su labor en verificar la seguridad, calidad y correcta fabricación de los insumos, así como en asegurar que los centros donde se realiza la investigación cuenten con infraestructura y condiciones adecuadas.

La intención no es desregular, sino avanzar hacia una regulación más eficiente y moderna que fortalezca la confianza e impulse la inversión en investigación clínica en México, enfatizó Rodrigo Bazúa.